A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報(bào)告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
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A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.方差
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.檢洌結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
A.美國(guó)疾病控制中心
B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)
C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)
最新試題
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()