A.以該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)行的測(cè)定體系來(lái)確定均值
B.使用廠家建議的數(shù)據(jù)作為均值
C.由參考實(shí)驗(yàn)室確定質(zhì)控物均值
D.使用前一批號(hào)質(zhì)控血清的均值
E.使用當(dāng)前批號(hào)質(zhì)控血清的均值
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A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測(cè)值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
A.參與查房、會(huì)診、病例討論
B.患者滿意度調(diào)查
C.發(fā)行《檢驗(yàn)通訊》之類刊物
D.給臨床醫(yī)護(hù)人員講課
E.召開與臨床科室座談會(huì)
A.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容必須完整,以中文形式出具報(bào)告
B.須有檢驗(yàn)結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)
C.須有實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字
D.能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告,保證臨床醫(yī)師能及時(shí)獲得檢驗(yàn)信息
E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明
A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯(cuò)檢測(cè)結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒(méi)有特殊用意
最新試題
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
支持安樂(lè)死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()