A.標準不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標準不確定度
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A.互通性
B.一致性
C.準確性
D.有效性
E.特異性
A.是否進行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學反應定量關系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標準不確定度
E.計算相對不確定度
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應
E.測量方法對基質(zhì)效應不敏感
A.目前國際上常用的臨床檢驗項目大多數(shù)都能溯源至SI單位
B.國際參考測量方法就是一級參考測量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗項目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
最新試題
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
關于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構用于診療的實驗室,其他形式還有()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
經(jīng)認可的實驗室具有()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量管理體系中有關“程序”的論述,不正確的是()