A.為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實驗室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件,也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序,稱之為“書面程序”或“文件化程序”
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A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
最新試題
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動,以下正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()