A.利用B型超聲、X線檢查、胎兒鏡、磁共振等觀察胎兒體表畸形
B.利用羊水、絨毛細(xì)胞和胎兒血細(xì)胞培養(yǎng),檢測(cè)染色體疾病
C.利用DNA分子雜交、限制性內(nèi)切酶、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)DNA
D.利用羊水、羊水細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或血液,進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測(cè),檢測(cè)胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性代謝疾病等
E.利用腎血流量檢查、腎小球?yàn)V過率檢查,檢查母體和嬰兒腎功能狀況
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A.妊娠相關(guān)蛋白A(PAPPA.和游離β-HCG
B.AFP、HCG與uE3的檢測(cè)
C.CA129檢測(cè)
D.羊水穿刺
E.超聲波檢查
A.不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)者
B.既往分娩智力低下或畸形兒者
C.年齡超過35歲的高齡產(chǎn)婦
D.既往有流產(chǎn)病史者
E.孕期接受放射線照射者
A.及時(shí)確定遺傳性疾病患者
B.減少遺傳病兒出生
C.控制人口數(shù)量
D.降低遺傳性疾病發(fā)生率
E.及時(shí)確定遺傳性疾病攜帶者
A.骨髓檢查
B.染色體核型分析
C.基因檢測(cè)
D.檢測(cè)基因產(chǎn)物
E.觀察胎兒外形
最新試題
審批產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)的職能在()
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
篩查陽性的孕婦需要進(jìn)行的后續(xù)服務(wù)為()
唐氏綜合征是一種()
絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告不包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個(gè)工作日之內(nèi)獲得。
絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告應(yīng)包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時(shí)候進(jìn)行?()
染色體核型分析是指()
產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以()