A.調(diào)節(jié)PH
B.降低溫度
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
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A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50~55℃
B.成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織
A.骨架分散型控釋制劑
B.滲透泵式控釋制劑
C.膜控釋制劑
D.胃滯留控釋制劑
E.控釋乳劑
A.磁性制劑
B.pH敏感的靶向制劑
C.靶向給藥乳劑
D.栓塞靶向制劑
E.熱敏靶向制劑
A.單劑量大于1g的藥物
B.半衰期很短或很長(zhǎng)的藥物
C.不能在小腸下端有效吸收的藥物
D.藥效劇烈、溶解度小、吸收無(wú)規(guī)律的藥物
E.在腸中具有“特定部位”主動(dòng)吸收的藥物
最新試題
關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是()
下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
下列關(guān)于處方的敘述中,正確的為()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
口服藥品的制劑不得檢出()
溶出度測(cè)定的目的()
酒溶性顆粒劑可采用的制備方法有()
對(duì)栓劑基質(zhì)的要求有()
采用濕法制粒壓片時(shí),制粒的目的是()
β-環(huán)糊精應(yīng)用,可以()