A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能導致人體永久性的或顯著性的傷殘
D.對器官功能產(chǎn)生永久性損傷
E.導致住院或住院時間延長
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A.不可越級報告
B.必要時可以越級報告
C.實行強制報告制度
D.實行定期報告制度,嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告
E.實行逐級報告制度
A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
D.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)
E.(食品)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門
A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.科學
B.有效
C.經(jīng)濟
D.穩(wěn)定
E.安全
A.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構(gòu)停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
最新試題
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。
醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括()、()、()。
Ⅲ期臨床試驗是()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
藥品召回的責任主體是()。
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。