單項(xiàng)選擇題某市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常的監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)擅自將庫(kù)存老批號(hào)藥品加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售,貨值金額1000元。截止到案發(fā),尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)消費(fèi)者造成危害。該藥品屬于()

A.為劣藥
B.為假藥
C.按劣藥論處
D.按假藥論處


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1.單項(xiàng)選擇題某藥品零售企業(yè)擅自將過(guò)期藥品出售,患者在使用該過(guò)期藥品后造成輕度殘疾。對(duì)該藥品零售企業(yè)違法行為處罰說(shuō)法正確的是()

A.處銷(xiāo)售金額百分之五十以上五倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
B.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑
C.處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處三年以上十年以下有期徒刑

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制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

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根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

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根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

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進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是()。

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屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

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上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為()

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根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題