單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,限制使用級(jí)抗菌藥物可以()

A.在門(mén)診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時(shí)使用
D.在免疫功能低下時(shí)使用


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,符合處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)
B.西藥與中成藥必須分別開(kāi)具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以()

A.在保證出廠(chǎng)檢驗(yàn)合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品

3.單項(xiàng)選擇題某進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大,對(duì)該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)()

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)
D.撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證

4.單項(xiàng)選擇題新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過(guò)GMP認(rèn)證,取得認(rèn)證證書(shū),以下GMP認(rèn)證程序正確的是()

A.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
B.申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
C.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
D.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證

5.單項(xiàng)選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起()

A.十五日內(nèi)提出
B.一個(gè)月內(nèi)提出
C.三個(gè)月內(nèi)提出
D.六個(gè)月內(nèi)提出

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根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級(jí)召回是指()

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依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括()

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經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定,只要如實(shí)入賬,下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>

題型:多項(xiàng)選擇題