A.按劣藥處理
B.撤銷批準文號
C.進行再評價
D.按假藥處理
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A.國家衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家工商行政管理部門
A.國藥準字J20090005
B.國藥準字H20090016
C.國藥準字S20090012
D.國藥準字Z20090003
A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請
B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請
C.對已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊申請
D.對已上市藥品增加原批準事項的注冊申請
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
最新試題
對藥品可能存在的安全隱患進行調(diào)查的單位()
依據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》,消費者與經(jīng)營者發(fā)生消費者權(quán)益爭議時,消費者可以()
體現(xiàn)藥學工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范是()
經(jīng)營者有不正當價格行為的()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,以下說法錯誤的是()
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根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責任與義務(wù)說法正確的是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級召回是指()
藥品經(jīng)營中的道德要求()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()