A.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)和無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)
B.首次進(jìn)口藥材由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直接審批
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素
A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求（）
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí)，消費(fèi)者可以（）
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有（）
藥品經(jīng)營(yíng)道德建設(shè)的意義（）
藥品生產(chǎn)中的道德要求（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的（）
經(jīng)營(yíng)者有不正當(dāng)價(jià)格行為的（）
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實(shí)踐過程中必須處理好如下三個(gè)方面的關(guān)系（）