單項(xiàng)選擇題超過有效期的藥品()

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品


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1.單項(xiàng)選擇題藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于()

A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥

2.單項(xiàng)選擇題藥品必須符合法定的要求,在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是()

A.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題中醫(yī)臨床診斷治療的"辨證用藥"、"對癥下藥"反映了藥品作為特殊性商品的哪項(xiàng)特殊性()

A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時性

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效,所以進(jìn)入流通渠道的藥品()

A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品

5.單項(xiàng)選擇題藥品是特殊商品,限時性的特性主要體現(xiàn)在人們()

A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計(jì)算。()

題型:多項(xiàng)選擇題

從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ⒓皶r公布檢查處理結(jié)果。

題型:多項(xiàng)選擇題

國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。

題型:多項(xiàng)選擇題