單項(xiàng)選擇題黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于()

A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥


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1.多項(xiàng)選擇題有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說法,錯(cuò)誤的是()

A.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片

2.多項(xiàng)選擇題國家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括()

A.熊膽
B.蟾酥
C.蛇膽
D.杜仲

3.單項(xiàng)選擇題保護(hù)期分別為30年、20年、10年的是()

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.中藥一級(jí)保護(hù)品種
D.中藥二級(jí)保護(hù)品種

4.多項(xiàng)選擇題有關(guān)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的說法,正確的有()

A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.GAP適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過程
C.申請(qǐng)《中藥材GAP證書》的中藥材生產(chǎn)企業(yè)必須具有能夠保證中藥材質(zhì)量的生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
D.《中藥材GAP證書》有效期為3年

5.單項(xiàng)選擇題至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是()

A.一級(jí)醫(yī)院
B.二級(jí)醫(yī)院
C.三級(jí)醫(yī)院
D.個(gè)體診所

6.多項(xiàng)選擇題有關(guān)中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營,嚴(yán)禁的行為包括()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽活動(dòng)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個(gè)人采購中藥飲片

7.多項(xiàng)選擇題關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從中藥材市場(chǎng)采購中藥飲片調(diào)劑使用
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝,改換標(biāo)簽

8.單項(xiàng)選擇題中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()

A.產(chǎn)地
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)日期
D.貯藏條件

9.多項(xiàng)選擇題中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()

A.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場(chǎng)銷售進(jìn)口中藥材
B.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場(chǎng)未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
C.嚴(yán)禁中藥材專業(yè)市場(chǎng)銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材
D.嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材

10.單項(xiàng)選擇題中藥飲片包裝必須印有或者貼有()

A.標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí)
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.功能與主治內(nèi)容