A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方保存1年
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方保存1年
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方保存1年
D.第四張含有司可巴比妥片的處方保存1年
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A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方一般不得超過3日用量
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方一般不得超過7日用量
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方一般不得超過3日用量
D.第四張含有司可巴比妥片的處方不得超過3日用量
A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方為淡黃色
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方為白色
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方為淡綠色
D.第四張含有司可巴比妥片的處方為白色
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。
該處方應(yīng)當保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。
該處方不得超過（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方
B.為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方
C.為門診患者開具的含有地西泮片的處方
D.為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方
最新試題
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）