A.保存2年以上
B.保存3年以上
C.保存至超過藥品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年
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A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
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最新試題
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括()
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關臨床藥師配備要求的說法,正確的是()
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法,正確的是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()