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A.新的藥品不良反應
B.嚴重的藥品不良反應
C.所有的藥品不良反應
D.境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗機構
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經營企業(yè)、新藥’研發(fā)機構
C.醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)、藥品生產企業(yè)
D.中藥生產基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的中毒有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應
D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
A.合格藥品在正常用法下導致的致畸反應
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應
C.不合理用藥可能造成的有害反應
D.長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應
A.我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、"醫(yī)保"目錄和"新農合"藥品目錄
B.基本藥物目錄全部納入"醫(yī)保"目錄
C.基本藥物目錄全部納入"新農合"藥品目錄
D.國家基本藥物目錄以"醫(yī)保"目錄和"新農合"藥品目錄為基礎
最新試題
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）