配伍題不需要載體，不需要能量的是（）|小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）|細(xì)胞攝取固體微粒是（）|逆濃度梯度的是（）|需要載體，不需要消耗能量的是（）
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.吞噬
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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1.配伍題從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過(guò)效應(yīng)
D.代謝
E.吸收
2.配伍題不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是（）
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
4.配伍題可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.皮內(nèi)注射
D.鞘內(nèi)注射
E.腹腔注射
5.配伍題體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為（）
A.表觀(guān)分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過(guò)效應(yīng)
最新試題
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響藥物胃腸道吸收的因素有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
影響藥物吸收的劑型因素有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
題型：配伍題
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）
題型：配伍題
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是（）
題型：配伍題
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為（）
題型：多項(xiàng)選擇題