A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
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A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無(wú)飽和性
D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專(zhuān)一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時(shí)失去藥理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見(jiàn)下圖,對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同
最新試題
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
影響藥物吸收的劑型因素有()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是()