①確保生產(chǎn)穩(wěn)定的原則。 ②保證市場供應(yīng)的原則。 ③確保倉庫結(jié)構(gòu)合理的原則。 ④確保醫(yī)藥商品質(zhì)量的原則。 ⑤經(jīng)濟核算原則。
GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫,是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
最新試題
下列屬于中藥材的有()
藥品入庫時,應(yīng)做到()
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()
新藥臨床前研究包括()
下列屬于連鎖藥店職能的有()
醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護的重要作用()
下列屬于化學(xué)藥品的有()
醫(yī)藥商品廣告的功能有()
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()