A.能透過血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
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A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收,順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收,水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對吸收無影響
A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥
最新試題
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物分布的因素不正確的有()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
影響藥物代謝的因素包括()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()