A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動(dòng)快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定
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A.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶劑化物
B.水合物<有機(jī)溶劑化物<無(wú)水物
C.無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物<水合物
D.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物
E.有機(jī)溶劑化物<無(wú)水物<水合物
A.藥物的表面積
B.藥物的溶解度
C.藥物的形狀、質(zhì)地
D.溫度
E.藥物的溶出速率常數(shù)
A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而大腸是藥物吸收的主要部位
B.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
D.弱酸性藥物如水楊酸,在胃中吸收較差
E.胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降
A.要消耗能量
B.順電位梯度
C.逆濃度梯度
D.需要膜蛋白介導(dǎo)
E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子
最新試題
影響藥物吸收的劑型因素有()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()