A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
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A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
藥物消除過(guò)程包括()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()