配伍題多為女性，除性早熟征象外，尚有皮膚咖啡色素斑和骨纖維發(fā)育不良()|常小于2歲，乳腺僅輕度發(fā)育，且呈現(xiàn)周期性變化，不伴骨骼發(fā)育提前()|由于下丘腦對性激素的負反饋的敏感性下降，使促性腺激素釋放激素過早分泌所致()|有第二性征的發(fā)育，有性激素水平的升高，無性腺的發(fā)育()|下丘腦-垂體-性腺軸功能過早啟動，除有第二性征的發(fā)育外，還有性腺的發(fā)育()
A．體質(zhì)性性早熟
B．真性性早熟
C．假性性早熟
D．單純性乳房早發(fā)育
E．McCune-Albright綜合征
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1.配伍題加壓素試驗中，尿滲透壓上升峰值超過給藥前的50%()加壓素試驗中，尿滲透壓上升峰值超過給藥前的9%～50%()加壓素試驗中，尿滲透壓上升峰值超過給藥前的9%以下()
A．完全性中樞性尿崩癥
B．部分性尿崩癥
C．腎性尿崩癥
D．以上都不是
2.配伍題糖尿病的診斷()診斷中樞性尿崩癥()鑒別中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥()生長激素缺乏癥篩查試驗()生長激素缺乏癥確診試驗()
A．生理試驗
B．可樂定試驗
C．加壓素試驗
D．禁水試驗
E．葡萄糖耐量試驗
3.配伍題皮膚粗糙，智力低下，身材矮小，軀干長，四肢短()皮膚白皙，智力正常，身材矮小，比例勻稱()身材矮小，智力正常，骨齡超前，有提前出現(xiàn)的第二性征發(fā)育()身材矮小，第二性征不發(fā)育，有頸蹼、肘外翻()身材矮小常在第三百分位數(shù)左右，年身高增長>4cm，智力和性發(fā)育正常()
A．Turner綜合征
B．家族性矮身材
C．先天性甲低
D．性早熟
E．生長激素缺乏癥
4.配伍題由于GH1基因缺乏的稱()繼發(fā)于下丘腦、垂體或顱內(nèi)腫瘤等()由遺傳因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下，經(jīng)治療原發(fā)病后可恢復(fù)的()下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足()
A．特發(fā)性生長激素缺乏癥
B．器質(zhì)性生長激素缺乏癥
C．暫時性生長激素缺乏癥
D．遺傳性生長激素缺乏癥
E．單純性生長激素缺乏癥
最新試題
進一步處理包括（提示血氣分析、血電解質(zhì)：代謝性酸中毒，低血鈉、高血鉀。）（）
題型：多項選擇題
該患兒最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
此患兒最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
此時應(yīng)如何處理（）
題型：單項選擇題
最可能的診斷為（）
題型：單項選擇題
昨天下午，患兒出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽，精神萎靡，同時伴腹痛、惡心、嘔吐。患兒自服退熱片。今晨起患兒出現(xiàn)昏迷。昏迷的最可能原因是（）
題型：單項選擇題
為明確診斷，應(yīng)檢查（）
題型：多項選擇題
為明確診斷，應(yīng)檢查（）
題型：多項選擇題
首先考慮的診斷有（）
題型：單項選擇題
符合糖尿病酮癥酸中毒的實驗室檢查是（）
題型：多項選擇題