A.正常使用情況下存在危險的產(chǎn)品 B.不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品 C.不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導(dǎo)致風(fēng)險的產(chǎn)品 D.其他需要召回的產(chǎn)品
A.境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊人或者備案人 B.境外器械在境內(nèi)指定的代理人 C.境內(nèi)器械的生產(chǎn)廠家 D.器械的使用單位
A.警示、檢查 B.軟件升級 C.替換 D.收回、銷毀