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A.檢驗(yàn)前過(guò)程（檢驗(yàn)申請(qǐng)-標(biāo)本采集-標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)-標(biāo)本接收）
B.檢驗(yàn)過(guò)程（標(biāo)本接收-檢驗(yàn)操作-結(jié)果審核-結(jié)果解釋）
C.檢驗(yàn)前過(guò)程（檢驗(yàn)申請(qǐng)-標(biāo)本采集-標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)）
D.檢驗(yàn)過(guò)程（檢驗(yàn)操作-結(jié)果審核-結(jié)果解釋）
E.檢驗(yàn)后過(guò)程（結(jié)果報(bào)告-標(biāo)本管理）
A.《醫(yī)療垃圾管理?xiàng)l例》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
C.《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
A.線性范圍
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.精密度
最新試題
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
采集控制的具體措施是（）。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）