A.開發(fā)應(yīng)用臨床生化檢驗的方法和技術(shù)
B.對檢驗結(jié)果的數(shù)據(jù)及其臨床價值作出評價
C.用以幫助疾病的診斷以及采取適宜的治療
D.偏重于臨床生化實驗室的應(yīng)用
E.促進臨床生物化學(xué)診斷試劑的發(fā)展
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A.活化因子Ⅻ,啟動內(nèi)源凝血途徑
B.粘附功能
C.聚集功能
D.釋放功能
E.收縮功能
A.鐵蛋白<12μg/L
B.血清轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<15%
C.紅細胞蒼白區(qū)擴大
D.血清總鐵結(jié)合力減低
E.呈小細胞低色素性貧血
A.嚴(yán)重肝病,阻塞性黃疸
B.纖維蛋白原減少或缺乏癥
C.口服抗凝劑
D.血友病
E.原發(fā)性纖溶亢進
A.外周血白細胞數(shù)進行性減少
B.貧血進行性加重
C.RS細胞是霍奇金淋巴瘤特異性的異常細胞
D.常侵犯骨髓
E.非霍奇金淋巴瘤發(fā)病率高于霍奇金淋巴瘤
A.外周血可見幼紅和幼粒細胞
B.血清中可檢出內(nèi)因子抗體
C.骨髓幼紅細胞有巨幼樣變
D.骨髓糖原染色幼紅細胞陽性積分明顯增高
E.骨髓粒系細胞可見巨幼樣變
最新試題
下列哪些屬于分析后質(zhì)量評估的內(nèi)容()
關(guān)于VIS的論述正確的是()
以人工合成色素原底物測定酶活性的項目有()
哪些因素影響酶活性的測定()
一級標(biāo)準(zhǔn)品(原級參考物)是()
底物啟動模式與樣品啟動模式測定酶活性,敘述正確的是()
國際標(biāo)準(zhǔn)化委員會將標(biāo)準(zhǔn)品(參考物)的定義暫定為()
標(biāo)本采集前影響血液成分變化的生理可控因素主要有()
NADH系統(tǒng)測定方法還存在一些缺陷,包括()
研究不及格室間質(zhì)評結(jié)果的程序,調(diào)查應(yīng)包括()