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多項(xiàng)選擇題美國(guó)上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級(jí)形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)（OCDDS）分為（）

A.時(shí)控型OCDDS
B.pH敏感型OCDDS
C.熱敏感型OCDDS
D.生物降解型OCDDS
E.磁性靶向OCDDS
F.吸附性O(shè)CDDS

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1.多項(xiàng)選擇題美國(guó)上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級(jí)形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng)，敘述正確的是（）

A.改善藥物在胃腸道的吸收
B.治療胃腸道的局部疾病
C.加大劑量，增強(qiáng)療效
D.提高療效，降低全身性不良反應(yīng)
E.改善緩釋、控釋制劑因受胃腸運(yùn)動(dòng)影響而造成的藥物吸收不完全、個(gè)體差異大等現(xiàn)象
F.可分為胃定位釋藥系統(tǒng)，小腸定位釋藥系統(tǒng)和結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

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2.多項(xiàng)選擇題美國(guó)上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級(jí)形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有（）

A.促滲劑
B.水不溶性膠囊殼體
C.藥物貯庫(kù)
D.定時(shí)塞
E.水溶性膠囊帽
F.半透膜

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3.單項(xiàng)選擇題美國(guó)上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級(jí)形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。Covera-HS所屬的給藥系統(tǒng)是（）

A.包衣脈沖系統(tǒng)
B.滲透泵定時(shí)釋藥系統(tǒng)
C.胃定位釋藥系統(tǒng)
D.口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)
E.口服小腸釋藥系統(tǒng)
F.柱塞型定時(shí)釋藥膠囊

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4.多項(xiàng)選擇題環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。靜脈注射的亞納米乳應(yīng)符合的要求是（）

A.無菌
B.等張
C.無熱原
D.可生物降解
E.生物相容
F.理化性質(zhì)穩(wěn)定

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5.多項(xiàng)選擇題環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，是由11種氨基酸組成的環(huán)狀多肽化合物，不溶于水，也幾乎不溶于油（如橄欖油），但可溶于無水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治療，可大幅度提高患者的存活率。環(huán)孢素納米乳濃液經(jīng)口服后遇體液可自動(dòng)乳化，形成O/W型納米乳，對(duì)不同的劑量水平，生物利用度可提高74%～139%。關(guān)于納米乳的形成條件，敘述正確的是（）

A.需要大量乳化劑
B.不需要加入助乳化劑
C.納米乳中乳化劑的用量一般為油量的20%～30%
D.納米乳乳滴小，界面積大，需要更多的乳化劑才能乳化
E.制備W/O型納米乳時(shí)，大體要求乳化劑的親水親油平衡（HLB.值為3～6
F.制備O/W型納米乳則需用HLB值為8～18的乳化劑

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