單項選擇題《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由哪個部門規(guī)定（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門
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1.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》對假藥的定義是（）
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的
C.未標明有效期的藥品
D.超過有效期的藥品
E.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
2.單項選擇題下列不屬于《藥品管理法》適用范圍的是（）
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品教學單位
C.藥品研制單位
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.藥品檢驗機構
3.單項選擇題對于療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當（）
A.組織專業(yè)人員對其進行再評價
B.通報媒體讓全社會對其視為假藥
C.報告藥品監(jiān)督管理部門按劣藥處理
D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E.撤銷其批準文號或進口藥品注冊證書
4.單項選擇題《中藥材生產質量管理規(guī)范》的英文簡稱是（）
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.ADR
5.單項選擇題醫(yī)療機構配制制劑必須取得經省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給的（）
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑質量管理規(guī)范》認證證書
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》