A.專(zhuān)人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿(mǎn)前1個(gè)月
B.在有效期屆滿(mǎn)前3個(gè)月
C.在有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月
D.在有效期屆滿(mǎn)前9個(gè)月
E.在有效期屆滿(mǎn)前1年
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
最新試題
屬于假藥的是()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒(méi)有違法所得,處以哪項(xiàng)罰款()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷(xiāo)記錄和法定銷(xiāo)售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處的罰款是()