偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，構成犯罪的，依法追究刑事責任；不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處的罰款是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）

某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）

藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）