A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
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A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
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最新試題
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門是()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()