A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說明書
A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局
A.起算日期對應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對應(yīng)年月日的前一天
最新試題
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)()
直接與藥品接觸的包裝是()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()