A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗收記錄
C.購進記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
按規(guī)定質(zhì)量驗收時,除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
不合格藥品庫用()
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藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
藥品零售企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存()
藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為二年,其購進記錄保存期限至少為()