A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
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A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
A.黃色色標(biāo)
B.綠色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.紅色色標(biāo)
E.黑色色標(biāo)
A.黃色色標(biāo)
B.綠色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.紅色色標(biāo)
E.黑色色標(biāo)
A.2000年4月30日
B.2000年7月1日
C.2001年4月30日
D.2001年7月1日
E.2010年7月1日
最新試題
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布（）
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存（）
藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成（）
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布（）
藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為二年，其購進(jìn)記錄保存期限至少為（）
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
對銷后退回藥品應(yīng)（）
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫面積應(yīng)不低于（）
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時，除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時逐一檢查（）