A.藥品經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥品經(jīng)營企業(yè)主要負責(zé)人對企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負全部責(zé)任
E.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥
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A.藥品與非藥品
B.內(nèi)服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進口藥與國產(chǎn)藥
E.易串味的藥品與一般藥品
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
A.按藥品的劑型或用途分類陳列
B.藥品與非藥品分開陳列,內(nèi)服藥與外用藥分開陳列
C.處方藥與非處方藥分柜擺放
D.拆零藥品集中存放于拆零專柜
E.麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列
A.簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款
B.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)
C.建立購進記錄,做到票、賬、貨相符
D.按規(guī)定保存購貨記錄
E.每二年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審
A.每天上午一次
B.每天上午兩次
C.每天上、下午定時各一次
D.每天下午一次
E.每天下午定時各兩次
最新試題
藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成()
需要專庫或?qū)9翊娣牛㈦p人雙鎖保管的藥品是()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個部門發(fā)布()
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括()
藥品批發(fā)企業(yè)驗收的某藥品有效期為一年,其驗收記錄保存期限至少為()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
按規(guī)定,藥品與倉間的哪項之間沒有強調(diào)應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施()