根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理，確定國家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)保健食品行政審批的是（）

負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理，為保證國家或地區(qū)發(fā)生災(zāi)情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應(yīng)，依法對國家儲(chǔ)備藥品、藥品儲(chǔ)備體系和藥品價(jià)格進(jìn)行必要的行政管理，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

負(fù)責(zé)中藥行業(yè)科研管理的是（）

負(fù)責(zé)擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度的是（）

負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的機(jī)構(gòu)是（）

醫(yī)藥市場監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是（）

組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)化妝品行政審批的是（）