根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為（）

藥品只有在人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病時(shí)才可使用，指的是藥品特殊性的（）

患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會(huì)藥店可零售的處方藥（）

負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是（）

必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可購買、調(diào)配和使用的藥品（）

藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的（）

具有專有標(biāo)識(shí)圖案的藥品（）

我國已經(jīng)頒布實(shí)施的是（）

由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門制定的是（）

國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種（）