A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)—活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)—活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評估到危險(xiǎn)度管理v本題為知識拓寬題,有關(guān)毒理學(xué)的未來發(fā)展趨勢除選項(xiàng)D以外,其他都正確。在整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,不可能獲得準(zhǔn)確的閾劑量,一般用類似參數(shù)觀察到損害作用的最低劑量(LOAEL)和未觀察到有害作用的劑量(NOAEL)代替。近年來有人提出用基準(zhǔn)劑量法(BMI)),來替代NOAEL和LOAEL,其優(yōu)點(diǎn)除計(jì)算準(zhǔn)確外,采用反應(yīng)劑量的95%可信限下限值,充分考慮了觀察終點(diǎn)參數(shù)的離散程度。
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A.300萬
B.8萬
C.40萬
D.100萬
E.15萬
A.核素
B.微波
C.細(xì)菌
D.病毒
E.各種化學(xué)物質(zhì)
A.曲線開始平緩,中間陡峭,最后又趨平緩
B.曲線開始平緩,中間平緩,最后陡峭
C.曲線開始陡峭,中間平緩,最后仍平緩
D.曲線開始陡峭,中間陡峭,最后平緩
E.曲線始終比較平緩
A.中毒機(jī)理
B.外來化合物進(jìn)入機(jī)體的途徑及生物轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)化過程
C.對外來化合物進(jìn)行安全性評價(jià)
D.制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案
E.以上都是
A.化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)
B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性
D.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)
E.化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)
最新試題
安全性評價(jià)第二階段包括()
以DNA為靶的誘變過程不包括()
器官形成期又稱為()
下列不是檢測致突變的試驗(yàn)是()
下列過程具有可逆性的是()
下列不屬于DNA損傷的修復(fù)過程的是()
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()
目前公認(rèn)的確認(rèn)動(dòng)物致癌物的方法是()
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()
要確定化學(xué)物對動(dòng)物致癌性最有價(jià)值的是()