A.半數(shù)致死劑量
B.絕對(duì)致死劑量
C.最小致死量
D.半數(shù)致死濃度
E.以上都是
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A.GLP和SOP
B.GMP和SOP
C.GLP和ISO
D.GMP和ISO
E.GLP和GMP
A.慢性毒作用帶(Zch)是危害性指標(biāo)
B.Zch二急性閾劑量/慢性閾劑量
C.Zch大表示此外來(lái)化合物不易引起慢性中毒
D.對(duì)于毒作用有閾值的外來(lái)化合物可求得Zch
E.在制訂安全限值(最高容許濃度)時(shí)可參考Zch來(lái)確定安全系數(shù)
A.一化合物的脂溶性大,表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高,易通過(guò)生物膜
C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關(guān)
D.化合物的脂溶性低,易通過(guò)生物膜
E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān)
A.減弱
B.增強(qiáng)
C.潛伏期延長(zhǎng)
D.持續(xù)時(shí)間縮短
E.無(wú)變化
A.毒物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間
B.毒物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間
C.毒物被腎排泄一半所需的時(shí)間
D.毒物被代謝一半所需的時(shí)間
E.毒物的毒性作用強(qiáng)度減少一半所需的時(shí)間
最新試題
Ames試驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)菌株是()
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括()
危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)過(guò)程不包括()
目前公認(rèn)的確認(rèn)動(dòng)物致癌物的方法是()
下列敘述正確的是()
安全性評(píng)價(jià)第一階段包括()
不是由于染色體分離異常出現(xiàn)的改變是()
發(fā)育各階段中對(duì)致畸物最敏感的時(shí)期是()
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()