A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NOAEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
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A.小鼠微核試驗(yàn)
B.大鼠精子畸變?cè)囼?yàn)
C.骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
D.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)
E.顯性致死試驗(yàn)
A.喂飼
B.灌胃
C.吞咽膠囊
D.靜式吸入
E.皮膚敷貼
A.鼠傷寒沙門菌的野生型菌株
B.鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株
C.鼠傷寒沙門菌的組氨酸突變型菌株
D.大腸桿菌的野生型菌株
E.大腸桿菌的色氨酸突變型菌株
A.求得受試物的致死劑量(以LD為主要參數(shù))
B.闡明急性毒性的劑量—反應(yīng)關(guān)系與中毒特征
C.篩選受試物的致突變性
D.可用于受試物的毒物動(dòng)力學(xué)研究
E.可用于研究急救治療措施
A.操作方便
B.受試物消耗少
C.設(shè)備簡(jiǎn)單
D.適用于小動(dòng)物急性毒性研究
E.受試物濃度難以維持恒定
最新試題
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括()
器官形成期又稱為()
有關(guān)癌基因的敘述,錯(cuò)誤的是()
下列敘述正確的是()
下列為非遺傳毒性致癌物的是()
Ames試驗(yàn)最常用的實(shí)驗(yàn)方法是()
下列描述錯(cuò)誤的是()
發(fā)育各階段中對(duì)致畸物最敏感的時(shí)期是()
不是觀察化學(xué)毒物致癌作用的方法是()
國(guó)際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強(qiáng)度,將致癌物分為()