進口國外企業(yè)生產的藥品，必須擁有的證件是（）

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）

我國對其可以實行品種保護的是（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）