A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
你可能感興趣的試題
A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產日期
E.有效期
A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過嚴重不良反應的中藥藥味和輔料
A.藥品通用名稱、產品批號、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號
D.藥品商品名稱、產品批號、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標準、批準文號
A.說明書根據不斷發(fā)展的實驗研究及臨床研究總結,內容由生產廠家及時更新
B.說明書應包含有關藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個藥品上市銷售的最小包裝中應有一份說明書,供患者和醫(yī)務工作者使用
D.藥品說明書核準日期和修改日期應在說明書中醒目標識
E.應按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準的內容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
最新試題
原料藥的標簽應當注明()
藥品包裝、標簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
應當列出所用的全部輔料名稱()
橫版標簽的藥品通用名稱()
中藥制劑大包裝標簽內容不包括()
因未及時修改說明書導致的不良后果應由哪項承擔()
藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準注冊的部門是()
藥品生產企業(yè)給本企業(yè)生產的藥品命名,該名稱是()
藥品說明書的具體格式、內容、書寫要求由哪一部門負責頒布()
已經作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()