A.質(zhì)量審核
B.專(zhuān)柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開(kāi)設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
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A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
A.黃色色標(biāo)
B.綠色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.紅色色標(biāo)
E.黑色色標(biāo)
A.黃色色標(biāo)
B.綠色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.紅色色標(biāo)
E.黑色色標(biāo)
A.2000年4月30日
B.2000年7月1日
C.2001年4月30日
D.2001年7月1日
E.2010年7月1日
最新試題
藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)完成()
我國(guó)的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行哪項(xiàng)管理()
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()
待驗(yàn)藥品庫(kù)用()
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
不合格藥品庫(kù)用()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)的某藥品有效期為三年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()
采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立()
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()