A.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.取藥后處方保存1年備查
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A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé),憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方,不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》;每次配料,必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案,所用容器和工具要處理干凈,以防污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤,嚴(yán)防與其他藥品混雜
A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查
最新試題
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并()
醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述,不正確的是()
毒性藥品處方調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)()
科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時(shí),應(yīng)由哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)()
毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)()
藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,毒性藥品處方劑量不得超過(guò)()
下列屬于毒性藥品的是()
含有毒性藥品處方的有效期為()