《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的英文縮寫是（）

依法參與放射性藥品行政管理的部門是（）

主要藥事管理職能是根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理；確定國(guó)家基本藥品品種目錄的部門是（）

藥事管理的目的是（）

不屬于藥事管理活動(dòng)的是（）

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督查處的部門是（）

主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動(dòng)的組織是（）

藥事管理的核心是（）

不屬于藥品質(zhì)量管理目的的是（）

主要藥事管理職能是負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理：為保證國(guó)家或地區(qū)發(fā)生災(zāi)情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應(yīng)；依法對(duì)國(guó)家儲(chǔ)備藥品、藥品儲(chǔ)備體系和藥品價(jià)格進(jìn)行必要的行政管理的部門是（）