A、A=C
B、T=C
C、A+C=G+T
D、A+T=G+C
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A、中度重復(fù)順序
B、高度重復(fù)順序
C、單一重復(fù)順序
D、隨體DNA
A、N端的信號(hào)肽
B、信號(hào)識(shí)別顆粒
C、信號(hào)識(shí)別顆粒受體
D、三者都有
A、正端的聚合率大于負(fù)端的解聚率
B、正端的聚合率小于負(fù)端的解聚率
C、正端的聚合率等于負(fù)端的解聚率
D、微絲既不聚合也不解聚,處于穩(wěn)定狀態(tài)
A、有核定位信號(hào)的蛋白進(jìn)入細(xì)胞核不需要核孔復(fù)合體
B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn),介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運(yùn)
C、核蛋白通過(guò)核孔復(fù)合體由細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)核內(nèi)需要能量
D、生物分子通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)出核孔復(fù)合體
A、S期
B、M期
C、G1期
D、G2期
最新試題
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類(lèi)似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。