A、H2A,H2B,H3,H4各兩個(gè)分子
B、H2A,H2B各4個(gè)分子;
C、H3,H4各4個(gè)分子;
D、H2A,H2B,H3,H4各1個(gè)分子,以及4個(gè)非組蛋白分子
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A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成
B、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi);
C、細(xì)胞在G2期,核仁消失
D、細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁
A、細(xì)菌染色體復(fù)制是從一個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始;
B、真核細(xì)胞染色體復(fù)制是從多個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始;
C、高度凝集的染色質(zhì)復(fù)制較晚,而轉(zhuǎn)錄活躍的染色質(zhì)復(fù)制較早;
D、真核細(xì)胞染色體的每個(gè)細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因?yàn)镾期時(shí)間很短
A、高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的;
B、高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的
C、松散和轉(zhuǎn)錄活躍的;
D、松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的
A、tau蛋白;
B、肌動(dòng)蛋白(actin);
C、肌球蛋白(myosin);
D、驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)
A、遞H+體
B、遞電子體
C、既是遞H+體又是遞電子體
D、和兩者傳遞無(wú)關(guān)
最新試題
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾病?
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。()