A.基因組測序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干細胞培養(yǎng)體系的成熟
D.決定并誘導(dǎo)細胞譜系命運的轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)現(xiàn)
E.核轉(zhuǎn)移技術(shù)的成功
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A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力,可以通過不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細胞株作為基質(zhì)細胞常用來特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A(ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化,再將其分化為肝臟干/祖細胞
A.誘導(dǎo)性多能干細胞
B.小鼠胚胎干細胞
C.成纖維細胞
D.間充質(zhì)干細胞
E.神經(jīng)干細胞
A.誘導(dǎo)性多能干細胞可以來自病人自體細胞,避開了免疫排斥的風險
B.誘導(dǎo)性多能性干細胞最早是通過轉(zhuǎn)染4個轉(zhuǎn)錄因子至體細胞引發(fā)細胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細胞與胚胎干細胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細胞表達與胚胎干細胞相同的表面標記物
E.小鼠iPS細胞能形成三胚層來源的細胞類型
A.人胚胎干細胞——1998年
B.小鼠胚胎干細胞——1979年
C.神經(jīng)干細胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細胞——2006年
E.間充質(zhì)干細胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
最新試題
與衰老無關(guān)的是()
凋亡小體的形態(tài)學(xué)特征是()
體內(nèi)的自由基在正常濃度下具有生理功能,但高濃度時是有害的,它可()
線粒體與衰老的關(guān)系主要表現(xiàn)在()
你認為細胞衰老的原因可能由哪些?請具體談?wù)勀惚容^了解的方面。
由溶酶體轉(zhuǎn)變而來,含有不溶性脂蛋白顆粒的細胞內(nèi)小體通常稱為()
關(guān)于Bcl-2家族正確的是()
細胞壞死(necrosis)
泛素化降解途徑與細胞自噬途徑各自降解的物質(zhì)有何不同?
早期檢測凋亡最好的方法是()