A.慢性粒細(xì)胞白血病
B.再生障礙性貧血
C.MDS
D.PNH
E.惡性組織細(xì)胞病
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A.CD13(+),CD33(+),HLA-DR(+),CD34(+)
B.CD13(+),CD33(-),HLA-DR(-),CD34(-)
C.CD13(-),CD33(+),HLA-DR(-),CD34(-)
D.CD13(+),CD33(+),HLA-DR(-),CD34(-)
E.CD13(-),CD33(-),HLA-DR(-),CD34(-)
A.PT
B.TT
C.FDP
D.D-二聚體
E.APTT
A.血小板計(jì)數(shù)增高
B.APTT減低
C.D-二聚體正常
D.骨髓象無(wú)異常改變
E.病變血管免疫熒光檢查可見IgA與補(bǔ)體復(fù)合物的顆粒沉積
A.發(fā)作時(shí)血小板計(jì)數(shù)正常
B.發(fā)作時(shí)血小板計(jì)數(shù)減低
C.發(fā)作時(shí)血小板計(jì)數(shù)增高
D.發(fā)作時(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)都正常
E.發(fā)作時(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)都減低
A.原發(fā)性纖溶
B.繼發(fā)性纖溶
C.肺栓塞
D.先天性PLG缺乏癥
E.繼發(fā)性PLG缺乏癥
最新試題
目前臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)血漿纖溶酶原抗原(PLG:Ag)多采用的方法是()。
AML-M7()。
參與不穩(wěn)定纖維蛋白轉(zhuǎn)變成交聯(lián)纖維蛋白的凝血因子是()。
血小板黏附于其他異物表面的功能()。
由外源性誘導(dǎo)劑引起的聚集反應(yīng)()。
目前臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)血漿纖溶酶原活性(PLG:A)多采用的方法是()。
骨髓纖維化()。
酯酶雙重染色陽(yáng)性()。
下面最有可能是AML-M的免疫表型的選項(xiàng)是()。
出現(xiàn)BCR/ABL融合基因()。