A.藥物的化學穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動力學規(guī)律和特點
B.前體藥物需進行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動學的研究
C.群體、特殊人群的藥動學及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動學研究
E.毒理學研究
A.揭示藥物在人體外及動物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學模型提供藥動學參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點
E.動物盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動力學特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應難以區(qū)分
A.TDM的核心是給藥方案個體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進行TDM
C.需要長期服藥的患者需要進行TDM
D.具有線性藥動學特征的藥物需要進行TDM
E.TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度
A.個體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
最新試題
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物排泄的主要器官是()
服用藥物后到達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
藥物代謝的主要器官是()
藥物吸收的主要部位是()。
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()